Syringomyelia

Syringomyelia je bolezen centralnega živčnega sistema, za katero je značilen kroničen, počasi napredujoč potek. Anatomska esenca je sestavljena iz tvorjenja votlin, ki so podaljšane v hrbtenjači. V primerih, ko formacije kavitacij presegajo hrbtenjačo in gredo v območje medulle, se patologija imenuje syringobulbia.

Patologija je prekomerna rast in odmiranje glialnih celic, ki opravljajo podporno in zaščitno funkcijo v živčnih tkivih. Obstaja veliko več glialnih celic kot nevroni, ki jih ščitijo. V normalnem stanju predstavlja sloj glije približno polovico celotnega živčnega tkiva in poleg glavnih funkcij igra pomembno vlogo v presnovnih procesih, sodeluje pri oblikovanju zaščitnega sloja mielinskih nevronov.

Ko so količine in kakovost glialnih celic motene, se v živčnih tkivih tvorijo praznine, oziroma se normalna interakcija živčnih celic konča in nevroni so ogroženi. Nastale votline v živčnem tkivu so napolnjene s tekočino (lykovrom), povečajo se v velikosti, kar povzroča rast cist, ki stisnejo živčne končiče. Patološki proces v syringomyelia je lokaliziran najpogosteje v zgornji hrbtenjači - vratni in zgornji prsni.

V klinični nevrologiji se razlikujejo številni vzročni dejavniki te bolezni:

Resnična ali idiopatska syringomyelia je prirojena bolezen, ki jo povzroča nenormalen razvoj hrbtenjače v obdobju prenatalnega embrionalnega razvoja.
Posttravmatska syringomyelia je pridobljena oblika bolezni, ki jo povzročajo poškodbe hrbtenice.
Syringomyelia, ki jo povzroča spinalna araknopatija (kronična lumbago) ali arahnoiditis, se pojavi najpogosteje kot zaplet po operaciji zaradi medvretenčne kile zgornjega dela hrbtenice.
Syringomyelia kot posledica tumorjev hrbtenjače (tumor velikih okcipitalnih foramenov, cista zadnje lobanje, intracerebralni tumorji, ekstramedularne ciste in tumorji), kompresija (stenoza) živčnih končičev.
Syringomyelia, ki jo povzroča kompresija hrbtenjače z ne-neoplastičnimi tvorbami, na primer medvretenčna kila.

Vzroki za nastanek syringomyelia niso znani, kljub številnim raziskavam in poskusom identifikacije dejavnikov, ki povzročajo nastanek bolezni. Prirojena nenormalnost se pojavi zaradi motenj v razvoju hrbtenjače v fazi fetalnega razvoja zarodka.

Zanesljive informacije o dejavnikih, ki vodijo v razvoj intrauterinih okvar v tkivih hrbtenjače, niso znani. Teoretično so motnje nastajanja živčnih celic povezane z nepravilno prehrano, alkoholizmom, nalezljivimi boleznimi in izpostavljenostjo sevanju med nosečnostjo.

Sekundarna ali pridobljena syringomyelia se lahko razvije kot zaplet pri boleznih, kot so tumorji, motnje cirkulacije, poškodbe, težki fizični napori. Nedavne študije so pokazale, da se pri nezadostni oskrbi s krvjo v osrednjem kanalu hrbtenjače pojavijo patološki procesi, ki vodijo v smrt glialnih celic. Mesto odmrlih celic je zunajcelična tekočina, ki vodi v nastanek ciste v osrednjem steblu hrbtenjače.

Simptomi syringomyelia

Dolgo obdobje bolezni se lahko pojavi brez očitnih znakov, kar bistveno oteži njegovo pravočasno diagnozo. Za syringomyelia so značilni naslednji simptomi: t

Segmentalne ločene senzorične motnje, pri katerih pacientova koža izgubi sposobnost občutiti bolečino, dotik in temperaturne učinke. Glede na obseg bolezni so lahko območja telesa, ki izgubijo občutljivost, različnih velikosti. Glede na vrsto porazdelitve se imenujejo v obliki - vrsto »ovratnice«, »pol-jakne« in »jakne«.
V prihodnosti lahko ti simptomi preidejo iz motnje občutljivosti kože na globlje oblike - izgube občutka v sklepih in mišicah.
Značilen znak bolezni je močno zmanjšanje volumna mišic, do atrofije in zmanjšane gibljivosti rok.
Vaskularne motnje in trofične razjede se pogosto pojavijo na prizadetem območju.
Bolezen pogosto spremljajo dolgotrajni napadi bolečih bolečin v vratu, prsih, med lopaticami, v ramenskih sklepih in rokah.
Odvisno od območja poškodbe živčnega tkiva pri bolnikih pride do zgostitve kože, zbijanja in deformacije sklepov.
Osteoporoza je ena od pogostih pojavov bolezni. Kalcij izlužimo iz kosti zaradi presnovnih motenj, zaradi česar postanejo zelo krhke, kar je preobremenjeno z zlomi in izpahi sklepov.
Z napredovanjem bolezni bolnik razvije atrofično paralizo rok. Z vključitvijo v patološki proces možganskega debla se opazi izguba občutljivosti in pareze obraza, opustitev veke, atrofija jezika, izguba sluha, požiranje in govorna funkcija.
Pri syringomyeliji zgornjega prsnega koša se lahko pojavi okostna deformacija (kifoskolioza).
Vegetativne motnje se kažejo v obliki povečanega znojenja na prizadetem območju, spremembe v normalnem tonusu kože v smeri rdečice ali cianoze.
Pri bolnikih z diagnozo syringomyelia, rane, celo manjše poškodbe in razpoke, zdraviti zelo slabo. Pogosto nastanejo madeži na koži in prizadenejo nohtne plošče.

Diagnostika syringomyelia

Za določitev vrste sinergije, narave razvoja in obsega bolezni se uporabljajo naslednje diagnostične metode:

Magnetno resonančno slikanje hrbtenice v različnih projekcijah - glavna metoda pri diagnozi bolezni. Študija vam omogoča vizualno vizualizirati stanje hrbtenjače, zanesljivo ugotoviti območje in naravo poškodbe živčnega tkiva.
Z rentgenskim pregledom ugotovimo kršitve kostnega tkiva, atrofične in hipertrofične procese, osteoporozo, oceno stanja in obseg poškodb poškodovanih sklepov.
Elektromiografija se najpogosteje izvaja v primeru, ko MRI ni mogoče uporabiti. Ta metoda omogoča oceno stopnje motenj motoričnih nevronov preko bioelektričnih signalov iz hrbtenjače.
Otoneurološka preiskava ima vrednost v primeru suma na razvoj injekcije in poškodbe živčnih tkiv možganskega debla.

Pomembno je, da se v procesu diagnosticiranja syringomyelia oceni psihološko stanje bolnika, zato je priporočljivo vključiti posvet s psihologom na seznam študij.

Zapleti Syringomyelia

Syringomyelia povzroča številne bolezni notranjih organov - pogosto so prisotne razjede na želodcu, motnje endokrinih žlez (hipofiza, nadledvične žleze). Zaradi motnje oskrbe s krvjo se lahko razvije kisikalna stiskanje srčne mišice.

Ko se bolniku doda sekundarna okužba, lahko v patološki proces sodelujejo dihalni organi (bronhopneumonija) in urogenitalni sistem (pielonefritis, uretritis). Nevarnost, da bo bolezen pritekala v možgansko deblo, je možnost razvoja bulbarne paralize, ki vodi do zastoja dihanja.

Zdravljenje syringomyelia

V tem trenutku popolno zdravljenje za syringomyelijo ni mogoče. Nevrologi imajo s pomočjo terapevtskih in preventivnih metod možnost, da lajšajo akutne simptome in ustavijo razvoj bolezni.

Napredek zdravljenja je v veliki meri odvisen od stopnje, ko je bolezen odkrita. V začetni fazi, ko se v tkivih hrbtenjače pojavi nenormalna reprodukcija glialnih celic, je terapija namenjena zatiranju njihove rasti. V ta namen se uporabljajo naslednje metode:

Radioterapija - obsevanje prizadetega dela hrbtenjače. Glavni namen te metode je ustaviti rast glije. V zadnjih letih je učinkovitost te tehnike vse bolj vprašljiva zaradi dejstva, da se v večini primerov bolezen lahko le nekoliko ustavi, vendar še naprej napreduje.
Zdravljenje z radioaktivnim jodom je priznana metoda z uporabo izotopa i-131. Zdravilo se jemlje v obliki kapsul, odmerek se izračuna individualno za vsakega bolnika. Radioaktivni jod suspendira proliferacijo glialnih celic in služi za preprečevanje nastajanja votlin.
Zdravljenje z zdravili je namenjeno lajšanju stanja bolnika. Opravljene tečaje vsakih šest mesecev in vključuje celo vrsto zdravil za lajšanje bolečin (analgetiki, NSAID), sredstva za izboljšanje krvnega obtoka in presnovnih procesov, vitamine, zdravila za odstranjevanje tekočine, antiholinesterazna sredstva za izboljšanje prevodnosti živčnega signala. Poleg tega v nekaterih primerih obstaja potreba po antikonvulzivih in antidepresivih.
Fizioterapevtske tehnike so namenjene lajšanju bolečin in izboljšanju mobilnosti. UHF, radonske kopeli, elektroforeza, akupunktura, fizikalna terapija, masaža so v teh primerih najbolj učinkoviti.

V najbolj ekstremnih primerih se pojavi vprašanje kirurškega posega s hitro progresivno obliko bolezni, ki je kršitev cerebrospinalnega iztoka iz možganov, kompleksna kombinacija syringomyelia z anomalijami kraniovertebralnega stičišča. Kirurški poseg je lahko drugačne narave - drenaža in ranžiranje votlin, dekompresija hrbtenice, disekcija adhezij, ki tvorijo spinalno stenozo.

Operacija ne more popolnoma rešiti bolnika od bolezni, zato je imenovana le v izjemnih primerih. Eden od novih načinov zdravljenja bolezni je disekcija konca hrbtenjače. Njegovo bistvo temelji na teoriji, da je vzrok kongenitalne syringomyelia in skolioze kršitev prekrvavitve hrbtenjače zaradi njenega raztezanja.

Prognoza za syringomyelia

Bolezen ne skrajša življenjske dobe bolnika. Z rednim kompleksnim zdravljenjem in stalnim spremljanjem stanja bolnika lahko vodi normalno življenje. Nevarnost za življenje predstavlja sinergična rastlina, saj so respiratorni organi in urogenitalni sistem vključeni v patološki proces.

Preprečevanje syringomyelia

Preventivni ukrepi se nanašajo predvsem na izogibanje tveganju za nalezljive bolezni, ki lahko sprožijo napredovanje bolezni in so polne sepse. Bolnikom svetujemo, da vzdržujejo zdrav življenjski slog, v celoti in pravilno jesti, redno se zdravijo z nevrologom.

Syringomyelia

Leta 1827 je francoski zdravnik Charles Prosper Olivier Angers (1796-1845) predlagal izraz syringomyelia, ker je iz grške votline (tube) in myelo pomeni možgane. Kasneje je bil uporabljen izraz hidromijelija, ki se je nanašal na razširitev hrbteničnega kanala, in syringomyelia za označevanje cističnih votlin brez komunikacije s hrbteničnim kanalom.

Kavitete v hrbtenjači so lahko posledica poškodbe hrbtenjače, tumorja hrbtenjače ali prirojene anomalije. V kliniki je opisana tudi idiopatska oblika syringomyelia (oblika bolezni brez posebnega vzroka). Tekoče napolnjene votline se sčasoma počasi razširijo in podaljšajo, kar povzroča progresivno poškodbo živčnih centrov hrbtenjače zaradi pritiska tekočine. Ta poškodba povzroči bolečino, šibkost in togost hrbta, ramen, rok ali nog. Pri bolnikih s syringomyelijo lahko pride do drugačne kombinacije simptomov. V večini primerov se sinergemija kombinira z anomalijo okcipitalnega foramena, kjer se nahaja spodnji del medule, ki povezuje možgane in hrbtenjačo. Poleg tega se sinringomijela pogosto kombinira s Chiari malformacijo, pri kateri se del možganov premika navzdol do podolgovate medulle in tako zmanjša hrbtenični kanal. Včasih obstajajo tudi družinski primeri syringomyelia, čeprav je to redko.

Vrste syringomyelia vključujejo:

Sringomyelia s četrto komunikacijo prekata
syringomyelia zaradi tekočinsko-dinamičnega bloka (brez povezave s četrtim prekatom)
Sringomyelia zaradi poškodbe hrbtenjače
syringomyelia in spinalni disrafizem (nepopolno zaprtje nevralne cevi)
zaradi intramedularnih tumorjev
idiopatska syringomyelia

Syringomyelia se pojavlja pri približno osmih od 100.000 ljudi. Pojav bolezni se najpogosteje pojavi med 25. in 40. letom starosti. Sringomyelia se lahko redko razvije v otroštvu ali v starosti. Moški trpijo zaradi te bolezni pogosteje kot ženske. Geografska ali rasna odvisnost ni označena. Opisani so bili primeri družinske syringomyelije.

Vzroki in simptomi

Večina bolnikov s sinergijo ima glavobole, pogosto v kombinaciji s ponavljajočimi se bolečinami v rokah ali nogah, ponavadi hujše na polovici telesa. Bolečine se lahko začnejo tako dolgočasno in ne-intenzivno in postopoma povečujejo ali pa se pojavijo nenadoma, pogosto kot posledica kašlja ali naprezanja. Bolečine v predelu so pogosto kronične. Poleg tega je možno odrevenelost in mravljinčenje v roki, prsih ali hrbtu. Opažena je tudi nezmožnost občutka tal pod nogami ali mravljinčenje nog in stopal. Slabost v okončinah med sringomyelijo povzroči nepravilno gibljivost gibov roke ali moteno hojo. Na koncu se lahko izgubi funkcionalna uporaba okončin.

Vzroki syringomyelia ostajajo neznani. Trenutno nobena teorija ne more pravilno razložiti osnovnih mehanizmov nastajanja cist in cističnih ekspanzij. Ena od teorij kaže, da je syringomyelia posledica pulzirajočega pritiska cerebrospinalne tekočine med četrtim možganskim možganom in hrbteničnim kanalom. Druga teorija predlaga, da se ciste razvijejo zaradi razlike v intrakranialnem tlaku in pritisku hrbtenice, zlasti v prisotnosti maligacij Chiari. Tretja teorija kaže, da nastajanje cist povzročajo tonzile cerebeluma, ki deluje kot bat, in da obstaja velik padec cerebrospinalne tekočine v subarahnoidnem prostoru. Syringomyelia ponavadi napreduje počasi in potek bolezni traja več let. Včasih pa pride do akutnega poteka bolezni, zlasti ko gre za možgansko deblo.

Diagnostika

Pregled nevrologa lahko pokaže izgubo občutka ali gibanja, ki ga povzroči stiskanje hrbtenjače. Diagnozo običajno postavimo z magnetno resonančno sliko (MRI) hrbtenice, ki lahko potrdi prisotnost syringomyelia in določi natančno lokacijo cističnih formacij in stopnjo poškodbe hrbtenjače. Najpogostejša lokacija lokalizacije cist je cervikalna ali prsna hrbtenica. Najbolj verjeten kraj za lokalizacijo cist je ledvena hrbtenica. MRI glave je lahko diagnostične vrednosti za določitev prisotnosti kakršnih koli sprememb, kot je npr. Hidrocefalus (presežek cerebrospinalne tekočine v prekatih možganov). S povečanjem cističnih formacij lahko pride do deformacije hrbtenice (skolioza), ki jo dobro diagnosticira rentgenska slika. Stopnja prevodnosti motnje v syringomyelia je določena z uporabo EMG.

Zdravljenje

Diagnostika in zdravljenje syringomyelia zahteva celotno skupino zdravnikov specialistov, vključno z nevrologi, radiologi, nevrokirurgi, ortopedi.

Zdravljenje je praviloma kirurško, z namenom ustaviti napredovanje poškodbe hrbtenjače in ohraniti funkcionalne sposobnosti. Kirurške manipulacije se pogosto izvajajo v prisotnosti kompresije hrbtenjače. Poleg tega so potrebne kirurške manipulacije, da se popravijo deformacije ali se nanesejo različni ranžirni sistemi. Izvedli smo tudi implantacijo plodovih tkiv, da se zaprejo cistične oblike. Kirurško zdravljenje povzroči stabilizacijo ali zmerno izboljšanje simptomov pri večini bolnikov. Mnogi zdravniki menijo, da je kirurško zdravljenje potrebno le pri bolnikih s progresivnimi nevrološkimi simptomi. Zakasnitev kirurškega zdravljenja v primerih, ko bolezen napreduje, lahko vodi do nepopravljivih poškodb hrbtenjače in grobih trajnih nevroloških motenj.

Zdravljenje z drogami (vazokonstriktorji) je pogosto predpisano za zmanjšanje otekanja okrog hrbtenjače. Pogosto se priporoča izogibanje močni telesni aktivnosti, ki lahko poveča venski tlak. Nekatere vaje, kot je nagibanje trupa naprej, lahko zmanjšajo tveganje za širjenje cističnih tvorb. Pričakovano trajanje življenja pri bolnikih s progresivnimi simptomi brez kirurškega zdravljenja je od 6 do 12 mesecev.

Obnova in rehabilitacija

Kljub poročilom o popolnem nevrološkem okrevanju po operaciji, večina bolnikov doseže stabilizacijo ali le zmerno izboljšanje simptomov. Za Sringomyelijo pri otrocih je značilna manj izrazita senzorična in bolečinska motnja kot pri odraslih, vendar je veliko večje tveganje za pojav skolioze, ki je bolj ugodna za kirurško zdravljenje. Poleg tega se pri vseh bolnikih ne doseže enakega napredovanja. Pri nekaterih bolnikih se praviloma z bolj zmernimi simptomi tekom leta stabilizirajo. Pogosti zaplet v napredovanju simptomov je potreba, da se bolnik zaradi kršenja ali izgube nekaterih funkcij prilagodi življenju. Te prilagoditve lahko privedejo do izgube kakovosti življenja. Naloga rehabilitacije je največja možna ohranitev funkcionalnosti z uporabo vaj in prilagodljive opreme, oziroma, še posebej v primeru syringomyelia pri otrocih, ukrepi morajo biti usmerjeni v odpravljanje skolioze.

Napoved

Prognoza za bolnike s sinergijo je odvisna od osnovnega vzroka za nastanek cist in vrste zdravljenja. Nezdravljeni primeri syringomyelije v 35-50% primerov imajo prognozo za dolgoročno preživetje. Pri bolnikih, ki so bili zaradi poškodbe hrbtenjače operativno ranjeni, se je bolečina podaljšala in preživelo. Nedavne študije so pokazale nezadovoljivo dolgoročno prognozo zaradi visoke stopnje ponovitve nastajanja cist v drugih oblikah syringomyelia. Kirurško zdravljenje (posteriorna dekompresija) v syringomyeliji v kombinaciji s deformacijo Chiari se šteje za dokaj učinkovito zdravljenje z večjimi možnostmi za klinično izboljšanje. Kadar je pri otrocih syringomyelia kirurško zdravljenje učinkovito za stabilizacijo skolioze.

Uporaba materialov je dovoljena z navedbo aktivne hiperpovezave do stalne strani članka.

Syringomyelia: Simptomi in zdravljenje

Syringomyelia - glavni simptomi:

Znojenje
Slabost mišic
Suha koža
Piling kože
Zakrivljenost hrbtenice
Krhkost nohtov
Kršitev občutljivosti na bolečino
Puzljiv občutek
Ščemenje kože
Pojav razjed
Razpoke v koži
Zmanjšani refleksi tetive
Nehoten trzanje mišic
Motena jezikovna mobilnost
Hripavost
Izguba občutljivosti na temperaturo
Modri prsti
Deformacija ročnih sklepov
Bolečine v predelu vratu in ramen
Atrofija mišic obraza

Syringomyelia je bolezen živčnega sistema, ki se pojavi zaradi kršitve polaganja neuralne cevi v plodu (med bivanjem v maternici) ali zaradi poškodb in bolezni, ki prizadenejo hrbtenjačo. Če oseba napreduje to patološko stanje, potem se v snovi hrbtenjače oblikujejo področja rasti vezivnega tkiva, tako imenovana glija. Sčasoma razpadejo in tvorijo votline, ki so napolnjene s cerebrospinalno tekočino. Nevarnost je v tem, da se naglo povečujejo.

Kot posledica napredovanja syringomyelia nastanejo patološke praznine s tekočino namesto zdravega živčnega tkiva. Posledično so tisti deli človeške hrbtenjače, ki so bili “napadeni” in zdrobljeni ali stisnjeni z votlino, prenehali normalno delovati. Večinoma to povzroča klinične znake bolezni.

Razvrstitev

Kliniki delijo syringomyelic ciste na:

komuniciranje. Oblikuje se cista, ki se povezuje s kanalom, v katerem poteka hrbtenjača. V tem primeru govorimo o prirojenih anomalijah centralnega živčnega sistema;
ne komunicirajo. Sringomyelična votlina nima lumna, povezanega s potmi, po katerih se premika hrbtenična tekočina. V tem primeru je votlina popolnoma izoliran prostor. Patologija se razvije kot posledica bolezni.

Patološke votline se oblikujejo in rastejo vzdolž sprednje ali zadnje površine hrbtenjače. Premer votlin je drugačen. Lahko so popolnoma nevidne ali imajo premer do 2 cm.

Razlogi

Obstajajo številni dejavniki, ki lahko sprožijo napredovanje syringomyelia. Odvisno od razlogov, ki so povzročili bolezen, so zdravniki, ki se zdravijo z zdravilom Syringomyelia, razdelili na:

primarno ali resnično;
sekundarno

Resnica

Ta oblika se razvije kot posledica kršitev, do katerih je prišlo tudi med fetalnim razvojem, v fazi sprožitve njenega centralnega živčnega sistema. V prvih treh mesecih fetalnega razvoja, pod delovanjem sintetičnih zdravil in drugih škodljivih dejavnikov, se pojavi nenormalna tvorba hrbtenjače, kar vodi v nastanek votlin in izrastkov.

Sekundarno

Ta bolezen se razvije v normalno oblikovanem in funkcionalnem hrbtenjači po boleznih in poškodbah. Glavni vzroki za napredovanje bolezni:

tumorji;
poškodbe;
predhodno nevrološke operacije;
tuberkulozne ali gnojne poškodbe membran GM.

Simptomatologija

Simptomi bolezni se ne morejo dolgo manifestirati. Običajni kašelj ali kihanje lahko povzročijo pojav simptomov. Za bolezen je značilen razvoj treh skupin motenj:

Motnje občutljivosti

Za kršitve te vrste značilnost je pojav naslednjih simptomov:

oseba na določenih področjih ne čuti bolečine;
pacient preneha občutiti temperaturo.

Vaskularne motnje

V tem primeru so simptomi izraziti. Na začetku napredovanja bolezni se poveča potenje v zgornjem delu telesa in na obrazu. Ko se začne pojavljati syringomyelia, se ti simptomi združujejo tudi z luskanjem kože in suhosti. Posledično nastanejo globoke razpoke in razjede, ki se zelo slabo zdravijo. Plošče za nohte oslabijo in se začnejo rušiti in zlomiti.

V hujših primerih so prizadeti veliki sklepi okončin, ki jih prizadene artroza. Pogosto se lahko pojavi tudi ukrivljenost hrbtenice.

Motnje gibanja

V tem primeru je glavni simptom pareza v mišicah rok. Pacient ugotavlja, da mu je težko privezati oblačila, pisati, pobirati majhne predmete in celo čipkati čevlje. Mišice roke postopoma atrofirajo (skrčijo). Posledično se oblikuje "roka", ki je značilen simptom patologije. Če je oseba udarjena z syringomyelio, potem se tetive refleksi postopoma zmanjšujejo, tako da popolnoma izginejo.

Če tudi sringomyelia prizadene stranske dele hrbtenjače, se zgoraj opisani simptomi začnejo manifestirati na nogah. Če se v podolgovati medulli tvorijo syringomyelic ciste, se začnejo živčne jedre razpadati.

Posledično se bodo pojavile naslednje kršitve:

zmanjšanje slušne funkcije;
kršitev refleksa požiranja;
motnje govora.

Diagnostika

Z manifestacijo zgoraj navedenih simptomov syringomyelia, natančna diagnoza ni težko. Kasneje so za potrditev dodeljene druge instrumentalne diagnostične metode. Najučinkovitejša je pri MRE. Nastale slike imajo priložnost videti prisotnost patoloških votlin ali povečanje velikosti hrbtenjače.

Dodatne diagnostične metode:

Zdravljenje

Zdravljenje te bolezni hrbtenjače je zelo težko in se izvaja v celotnem življenju bolnika. Metoda zdravljenja je izbrana ob upoštevanju resnosti in značilnosti patologije in vključuje naslednje:

pravilen način;
konzervativne metode zdravljenja;
kirurško zdravljenje.

Zdravljenje z drogami vključuje imenovanje:

aminokisline;
vitaminski kompleksi;
zdravila, ki spodbujajo krvni obtok v gensko spremenjenih žilah;
zdravila, ki izboljšajo prevodnost živčnih impulzov.

Zdravljenje z zdravili poteka s tečaji - 2-3 krat letno.

Če se hitro pojavi syringomyelia in so klinični simptomi več kot izraziti, je potrebno kirurško zdravljenje bolezni. Njegovo bistvo je v tem, da kirurg naredi namestitev posebnih ponudb. shunts med oblikovane syringomyelic votline. Po tej vrsti zdravljenja bo moral bolnik opraviti dolg potek rehabilitacije.

Zdravljenje bolezni se izvaja le v stacionarnih pogojih in pod stalnim nadzorom zdravnikov. Samo v tem primeru bo učinkovita. Zdravljenje doma z različnimi ljudskimi zdravili je nesprejemljivo, saj lahko privede do razvoja različnih zapletov.

Napoved

Syringomyelia ni smrtna. Bolniki s to boleznijo dolgo časa ostajajo funkcionalni. Pogosto se srečujejo bolniki, pri katerih se obdobja poslabšanja nadomeščajo z obdobji mirnosti (25%). Pri 60% bolnikov je bolezen počasna, pri 15% pa se sploh ne napreduje.

Če menite, da imate zdravilo Syringomyelia in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko nevrolog pomaga.

Predlagamo tudi uporabo naše spletne diagnostične storitve bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Hipoparatiroidizem je bolezen, ki jo povzroča nezadostna proizvodnja paratiroidnega hormona. Kot posledica napredovanja patologije je opažena kršitev absorpcije kalcija v prebavnem traktu. Hipoparatiroidizem brez ustreznega zdravljenja lahko vodi do invalidnosti.

Hipovitaminoza - patološka stanja, ki se začenjajo razvijati zaradi zmanjšanja vnosa enega ali več vitaminov. Preprosto povedano, torej - to je pomanjkanje vitamina. Najpogosteje to stanje napreduje pozimi in spomladi, ko oseba zaužije minimalno količino vitaminov. Treba je omeniti, da se hipovitaminoza lahko pojavi pri ljudeh iz različnih starostnih skupin, vključno z majhnimi otroki. Ni omejitev glede spola.

Diabetična stopala so eden od zapletov diabetesa, na splošno pa je ta zaplet videti kot sindrom, ki ga spremlja cela skupina različnih manifestacij, ki prizadenejo periferni živčni sistem, sklepe stopal, kosti in krvne žile. Diabetična stopala, katerih simptomi so v obliki nekrotizirajočih lezij, ki se sicer imenujejo gangrena za stopala in se v povprečju razvijejo v 5-10% bolnikov s sladkorno boleznijo.

Bolezen, za katero je značilna lezija mišic z manifestacijo nenormalnih motoričnih funkcij in nastajanje rdečice na koži ter eritem, se imenuje Wagnerjeva bolezen ali dermatomiozitis. Če kožni sindromi niso prisotni, se bolezen imenuje polimiozitis.

Išias - vnetje ishiadičnega živca. V nekaterih virih se bolezen lahko imenuje nevralgija ali išijas pri ishodovnem živcu. Najbolj značilen simptom za to bolezen je bolečina v hrbtu, ki daje spodnji ud. V glavnih skupinah tveganja, starejših od 30 let. V zgodnejši starosti se bolezen skoraj nikoli ne diagnosticira.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez zdravil.

Syringomyelia

Syringomyelia (iz grškega "syrinx" - prazna cev in "myelon" - hrbtenjača) je kronična bolezen centralnega živčnega sistema, v kateri se tvorijo votline v substanci hrbtenjače in včasih v podolgovati medli. Resnična syringomyelia je povezana s patologijo glijskega tkiva, v drugih primerih pa je bolezen posledica anomalij kranio-vertebralnega stičišča. Uporaba MRI hrbtenice je močno olajšala diagnozo sinergije. V primerih nezmožnosti izvajanja magnetnoresonančnega slikanja je možno vizualizirati vdolbino siremiolize z uporabo mielografije. Syringomyelia ni ozdravljiva, začenši z mladostjo, spremlja bolnika vse življenje. Bolniki prejmejo simptomatsko in nevroprotektivno terapijo, v hudih primerih - kirurško drenažo votlin.

Syringomyelia

Resnična sringomyelia povzroča prirojena napaka glialnega tkiva, pri kateri se v sivi snovi prsne in vratne hrbtenjače in možganskega debla (syringobulbia) pojavi prekomerna rast glialnih celic. Proces razmnoževanja celic glij se lahko začne s travmatsko poškodbo ali nalezljivo boleznijo. Patološko proliferirajoče glijalne celice umrejo in v sivi snovi možganov se oblikujejo votline, obložene z glijalnimi celicami. Te celice prehajajo skozi tekočino, ki se nabira v votlini in povzroča njeno postopno povečanje. Ko se to zgodi, kompresija, degeneracija in smrt sosednjih živčnih celic: motornih in senzoričnih nevronov. Stalno napredovanje syringomyelia je posledica stalnega povečanja formiranih votlin, ki ga spremlja smrt naraščajočega števila nevronov. Pri pravem sringomyelia so pogosto odkrite prirojene deformacije in anomalije v razvoju hrbtenice: skolioza, deformacije prsnega koša, nenormalen ugriz, asimetrična struktura obrazne lobanje in drugih delov okostja, visoko nebo, displazija ušes, dodatne bradavice mlečnih žlez, vilice, šest meso in drugi. Sringomyelia je družinski in se pojavlja predvsem pri moških, starih od 25 do 40 let.

Pri približno 65% primerov syringomyelia to ni res, vendar je povezano z anomalijami v stiku lobanje in hrbtenice (kranio-vertebralni spoj). Takšne anomalije v strukturi vodijo do širjenja hrbteničnega kanala. Uničijo se sive snovi tistih segmentov hrbtenjače, ki so na ravni pomembne ekspanzije cerebralnega spinalnega kanala, kar vodi do pojava klinične slike, ki je značilna za syringomyelia. Kavitete, podobne tistim, ki nastanejo v času prave sringomyelije, se lahko tvorijo na mestu mrtvih nevronov zaradi hude poškodbe hrbtenice, krvavitve ali infarkta hrbtenjače.

Simptomi syringomyelia

V večini primerov se v zadnjih rogovih hrbtenjače oblikujejo kirurške votline, ki vsebujejo občutljive nevrone, ki so odgovorni za bolečino in temperaturno občutljivost. Hkrati se na koži določijo velika območja z izgubo ustreznih tipov občutljivosti, najpogosteje so na zgornjih okončinah in v telesu, v primeru enostranskih poškodb pa imajo videz "pol-jakne", v primeru dvostranske lezije pa "jakno". Zaradi kršitev občutljivosti v syringomyelia so bolniki pogosto poškodovani in opekli, kar je pogosto razlog za prvi obisk zdravnika. Toda še pred nastankom očitne izgube občutljivosti se pacient na teh področjih zdi občutljive kršitve v obliki bolečin in parestezij (pekoč občutek, plazenje itd.), Ki je lahko tudi razlog za obisk zdravnika. Ohranjeni so proprioceptivni občutki in taktilni občutek s sinergijo. Značilne so dolge, dolgočasne bolečine dolgočasnega lika v vratu, vmesni regiji, rokah in prsih. Izguba občutljivosti v spodnjem delu telesa in nogah je zelo redka.

Za Syringomyelijo so značilne izrazite nevrotrofne motnje: odebelitev kože in njena cianoza, slabo celjenje celo manjših ran, deformacij sklepov in kosti ter osteoporoze. Pri bolnikih s syringomyelijo se pogosto pojavijo značilne spremembe v rokah: prsti so odebeljeni, koža je suha in groba, vidne so številne brazgotine od ran in opeklin, pogosto se pojavijo gnojne rane ali sveže opekline, feloni niso redki. S porazom stranskih rogov zgornjih prsnih segmentov hrbtenjače opazimo heyromegalijo - izrazito odebelitev roke. Trofične poškodbe sklepov (ponavadi ramen in komolca) v syringomyeliji spremljajo taljenje njihovih kostnih elementov z nastankom votlin. Značilno je močno povečanje prizadetega sklepa, med gibanjem ni bolečine in hrupa zaradi trenja kostnih delcev v sklepu.

Z napredovanjem syringomyelia se povečajo votline, ki so nastale v hrbtenjači in lahko zajamejo njegove sprednje rogove, kar vodi do zmanjšanja mišične moči, slabšanja gibanja in nastanka atrofije mišic. Tako imenovana flacidna pareza okončin, za katero je značilno zmanjšanje mišičnega tonusa, atrofija in zmanjšanje globokih refleksov, se razvije. Pri sindromu Hornerjevega sindroma vratnega vratnega hrbtenjače (prolaps očesnih vek, razširitev zenice, umik zrkla). Ko so v proces vključene motorične poti, je opaziti nižjo paraparezo, ki jo včasih spremljajo motnje urina.

Če se v možganskem deblu oblikuje votlina (syringomyelia), se bolezen začne z občutljivostjo na zunanjih delih obraza. Kasneje se govor, požiranje, motnje dihanja (bulbarna pareza) postopoma povečujejo, razvije se atrofija jezika, mehko nebo in polovica obraza. Pri syringomyelia se lahko pojavi pristop sekundarne okužbe z razvojem bronhopneumonije ali uroloških bolezni (uretritis, pielonefritis). Razvoj bulbarne paralize v sinergici lahko vodi do zastoja dihanja in smrti pacienta.

Diagnoza in zdravljenje syringomyelia

Radiološke metode diagnostike lahko razkrijejo trofične manifestacije syringomyelia v obliki osteoporoze, uničenje kostnih elementov sklepov, itd. Natančna diagnoza syringomyelia omogoča spinalno MRI, in če je to nemogoče, myelography. Te metode pregledovanja omogočajo, da se vidijo syringomyelic votline v hrbtenjači in debla.

V začetnem obdobju syringomyelia, ko se zgodi aktivno razmnoževanje glije, se uporabljajo metode zdravljenja za zatiranje tega procesa. To zdravljenje vam omogoča, da ustavite napredovanje bolezni in zmanjšate njene manifestacije. V ta namen se uporablja radioterapija - obsevanje prizadetih segmentov hrbtenjače in zdravljenje z radioaktivnim jodom ali fosforjem, ki se nagibajo v hitro razmnoževanje glialnih celic in obsevanje "od znotraj". Pred zdravljenjem z zdravilom Syringomyelia z radioaktivnim jodom bolniku predpiše Lugolovo raztopino, iz katere jod polni celice ščitnice in jih tako varuje pred prodiranjem radioaktivnega joda.

Zdravljenje z zdravili z zdravilom Sringomyelia opravi nevrolog in je sestavljen iz dehidracijskih sredstev (acetazolamid, furosemid), vitaminov, nevroprotektorjev (glutaminska kislina, piroketam), bendazola. Za lajšanje bolečine pri syringomyelia, so indicirani analgetiki (metamizol, aminofenazon) in ganglioblockerji (pahikarpin).

Razmeroma nova metoda pri zdravljenju syringomyelije je neostigminska terapija, ki izboljša prevodnost živčnih impulzov. Vendar pa ni namenjen vzroku bolezni, temveč omogoča le začasno izboljšanje nevromuskularne prevodnosti. Morda kombinacija takšne terapije z UHF ali radonskimi kopeli.

Razpravlja se o kirurškem zdravljenju syringomyelije z velikim in naraščajočim nevrološkim pomanjkanjem v obliki centralne pareze nog in periferne pareze rok. Operacije hrbtenice se izvajajo za odvajanje sinergimeličnih votlin, dekompresijo hrbtenjače, odstranitev adhezij.

Prognoza in preprečevanje syringomyelia

Pravilno je, da je za prave syringomyelia značilno počasi progresivni potek in ne zmanjšuje pričakovane življenjske dobe. Bolniki ostanejo sposobni delati dolgo časa. Če pa pride do infekcijskih zapletov, se lahko razvije sepsa. Syringobulbia je težka, saj je vpletenost dihalnega centra in vagusnega živca v procesu smrtna.

Metode primarne preventive syringomyelia še ne obstajajo. Sekundarna preventiva je namenjena preprečevanju napredovanja bolezni, preprečevanju okužb, poškodb in opeklin.

Glavne znake syringomyelia in njeno zdravljenje

Syringomyelia je precej pogosta nevrološka bolezen. Obstajajo številne oblike manifestacije bolezni, ki jih povzročajo vzroki njenega pojava. Velika večina primerov je povezana s prirojenimi anomalijami bolnikovega razvoja, vendar obstajajo tudi pridobljena stanja.

Zakaj se pojavlja syringomyelia?

Zdravniki poudarjajo resnično in pridobljeno obliko bolezni. V prvem primeru je razvoj syringomyelia povezan z nepravilno rastjo kosti lobanje v regiji njene povezave s hrbtenico. Posledica tega je stanje, ki se imenuje anomalija Arnold-Chiari - stiskanje romboidnih možganov in majhnega mozga v posteriorni lobanji.

Resnična syringomyelia je dedna bolezen. Začetne manifestacije so vidne pri starosti 25–40 let ali pa se nikoli ne pojavijo. Bolezen v svoji pravi obliki prizadene predvsem moške in predstavlja približno 80% vseh znanih primerov.

Preostali bolniki, pri katerih je prisotna sringomyelia, imajo pridobljeno obliko bolezni. Nalezljivo vnetje hrbtenjače in možganov (meningitis, arahnoiditis itd.) Lahko povzroči sindrom syringomyelia. Menijo, da lahko v nekaterih primerih preveliki fizični napor postane vzrok. Pogosti vzroki za votline v hrbtenjači so poškodbe hrbtenice.

Manifestacije bolezni

Pri postavitvi diagnoze sinergije med sorodniki in samim pacientom se pojavi naravno vprašanje, kaj je to. Tako resnična kot pridobljena bolezen se izraža v tvorbi votlin v tkivu hrbtenjače. Sčasoma se kopičijo določena količina cerebrospinalne tekočine (CSF), ki prodira tam. Ko se prostornina ciste poveča, začne pritiskati na živčne celice, ki ga obdajajo, zaradi česar signali težko prehajajo ali povzročajo degeneracijo tkiva.

V vsakem primeru ima bolnik številne značilne simptome:

bolečina v vratu, ramenih, rokah;
parestezije drugačne lokalizacije (otrplost, kurčine, pekoča ali hladna itd.);
mišična oslabelost in atrofija mišic, flacidna paraliza;
vegetativni simptomi (povečano znojenje, hipertrofija maščob na prstih, keratinizacija kože, deformacija sklepov itd.).

Poleg pogostih simptomov so lahko prisotni tudi drugi znaki, povezani s slabšo trofizmom tkiv in prenašanjem živčnih impulzov. Pri večini bolnikov je v določenih delih telesa izgubljena toplotna občutljivost.

Pogosto prirojena bolezen prizadene celotno okostje, kar vodi do skolioze in kifoze, spina bifida. Številni bolniki kažejo znake hidrocefalusa (edem glave). V primeru podhranjenosti tkiv lahko lase padejo ali slabo rastejo. Nekateri imajo nenormalnosti ušes.

Pri šibkem izražanju simptomov lahko zdravniki za nekaj časa vzamejo manifestacije cervikalne syringomyelia za multiplo sklerozo ali tumor možganov (možganov, hrbtenice).

Bolečine v hrbtu so tako podobne simptomom medvretenčne kile, da se pacient poskuša zdraviti s folkimi zdravili za to bolezen, ne da bi se pri tem ukvarjal s strokovnjaki. Medtem, ko MRI, zdravniki diagnozo s popolno zaupanje v njej v fazi pojava trajne in zmerne bolečine v hrbtu.

Diagnoza bolezni v zgodnji fazi omogoča čas za ukrepanje za zmanjšanje stopnje razvoja procesa in lajšanje nekaterih simptomov bolezni, ki lahko privedejo do invalidnosti.

Z lokalizacijo cist v možganih je možna kršitev dihalne funkcije in zdravnikova pomoč je nujno potrebna za reševanje bolnikovega življenja. Drugi bulbarni simptomi vodijo do motenj govora, požiranja, izgube glasu. Zato, ko je vsak sum, je bolje, da se obrnete na nevrologa, ne da bi izgubili dragocen čas.

Prognoza bolezni

Če prava oblika bolezni nima izrazitega napredka, bolniku morda ne bo predpisano nobeno zdravilo. V tem primeru bo potreben le nenehno spremljanje nevrologa, da bi lahko pravočasno odkrili nevrološke znake razvoja patologije. Syringomyelia ni mogoče pozdraviti, vendar ni smrtno nevarna, zato zdravniki ustavijo le posledice njenega napredka: izgubo občutka, motnje gibanja.

V nekaterih primerih (približno 25%) se lahko napredovanje bolezni nadomesti s sorazmerno stabilnim stanjem bolnika. Približno 15% ljudi iz celotnega števila tistih, ki imajo ciste v različnih delih hrbtenjače, ne čutijo poslabšanja stanja. Razen v primeru sringobulbije (tvorbe cist v dihalnem centru) je prognoza bolezni relativno ugodna. Syringomyelia se razvija zelo počasi in najpogosteje ne povzroči popolne izgube mobilnosti.

Invalidnost v syringomyelia se lahko pojavi z nepravočasno odkrito anomalijo, ko se je cista toliko povečala, da je del živčnih celic umrl zaradi pritiska. Z lokalizacijo votlin v prsni hrbtenici se pojavi paraliza in pareza zgornjih okončin. Nato se zdravljenje zmanjša, da se zmanjšajo posledice.

Kaj je mogoče storiti za zdravljenje?

Bolezen, ugotovljena v začetni fazi (rast snovi v možganih), se zdravi z uporabo rentgenoterapije. V tem primeru se celice obsevajo, da se ustavi nenadzorovana reprodukcija. Obstajajo pa tudi druga zdravila, ki so učinkovita v poznejših fazah bolezni.

V primeru odkritja nevroloških simptomov se izvede ustrezno zdravljenje z zdravili. Predpisati zdravila za zdravljenje bolezni bi moral le nevrolog. Vsa ta orodja imajo kontraindikacije, samozdravljenje pa lahko prinese le škodo.

Zdravnik bo predpisal dehidracijske snovi (furosemid, acetazolamid itd.), Ki bodo pomagale zmanjšati količino tekočine v votlini ciste. Za zdravljenje nevroloških simptomov se predpisujejo nevrološke učinkovine (glutaminska kislina, bendazol, piracetam itd.). Da bi zmanjšali bolečino, ki se pojavi z razvojem syringomyelia, zdravniki uporabljajo sodobne analgetike.

Zdravljenje vključuje celosten pristop, tako da doma ne boste mogli sami pomagati. Vendar pa lahko pacient pomaga ublažiti njegovo stanje z obiskom postopkov, ki jih predpisujejo strokovnjaki:

masaža;
akupunktura;
fizioterapevtske postopke.

Radonske kopeli in posebna gimnastika se lahko predpisujejo za izboljšanje nevromuskularne prevodnosti.

Masaža Syringomyelia vključuje božanje in drgnjenje, udarne tehnike v trebuhu, prsih in hrbtu. Če se na teh območjih izgubi občutljivost, je predpisanih 3-4 ciklusov po 15-20 postopkov. Uporaba masažnih postopkov v kombinaciji s terapevtskimi vajami in mišično elektrostimulacijo za 1 leto omogoča doseganje opaznega izboljšanja bolnikovega stanja.

Kirurški poseg se uporablja samo v primerih, ko je potrebna dekompresija hrbtenjače ali možganov. V tem primeru je indikacija za operacijo izrazito povečanje nevrološkega primanjkljaja. Ta simptom se izraža v parezi nog in rok, ki jih povzroča kompresija živčnih celic ali njihova smrt. Med operacijo se votline izpraznijo, odstranijo se adhezivne adhezije, kar običajno vodi v stabilizacijo človeškega stanja.

Preprečevanje syringomyelia

Ukrepi za preprečevanje cističnih formacij v hrbtenjači trenutno niso razviti. Preprečevanje se lahko izvede samo v smeri preprečevanja napredovanja simptomov in omejevanja situacij, v katerih lahko bolnik po nesreči dobi opekline ali ozebline, poškodbo gospodinjstva.

Ker se občutljivost nekaterih delov telesa zmanjša, oseba ne čuti bolečine zaradi opeklin in morda ne bo opazila druge poškodbe. V tem primeru lahko pride do velike izgube krvi, obstaja velika stopnja toplotne poškodbe. Pogosto pride do okužbe v majhno rano, ki ni bila opažena in se ni pravočasno zdravila.

Razvoj lokalnega vnetja, ki bo pri zdravi osebi povzročilo bolečino in potrebo po zdravniških storitvah, v primeru izgube občutljivosti pogosto vodi do sepse.

Preprečevanje tega stanja je v celoti v rokah pacienta in njegovih sorodnikov, ki bodo morali spremljati pravočasno odkrivanje poškodb. Prav tako je treba sprejeti ukrepe za zagotovitev varnosti na domu za takega pacienta.

Skozi simptomatsko zdravljenje manifestacij syringomyelia in skrbno opazovanje zdravniških navodil je bolnik dolgo ohranil svoj običajni način življenja. Ker se proces nastajanja in rasti cist pojavlja zelo počasi, imajo zdravniki možnost, da se pravočasno odzovejo na spremembe bolnikovega stanja. Od njega se zahteva le, da upošteva priporočila strokovnjakov.

Syringomyelia

Kolektivni koncept v medicini, ki se nanaša na vrsto bolezni in bolezni hrbtenjače, je "syringomyelia". Za ta pojav je značilna tvorba ciste, napolnjene s tekočino. Razlog za njegov pojav je prisotnost tumorja, prirojene nenormalnosti ali posttraumatske syringomyelia. Bolezen je neozdravljiva - kronična je in ostane z osebo do konca življenja, uporablja se le podporna terapija, ki blaži stanje. Določitev prisotnosti syringomyelia je možna le s popolnim pregledom, zdravljenje pa je treba izvajati pod stalnim nadzorom zdravnika. Več informacij o bolezni, njenih simptomih, vzrokih in medicinski terapiji najdete spodaj.

Kaj je syringomyelia?

Syringomyelia je kronična bolezen, za katero je značilna tvorba votlih votlin v hrbtenjači. Zaradi razvoja bolezni raste cista, ki povzroča pritisk na vretenca kostnega mozga, živčne končiče, ki povzroča poškodbo tkiva, slabo držo in vodi v deformacijo hrbtenice. Poleg tega je tako negativen vpliv na motorno aktivnost: obstaja togost, slabost okončin, bolečine, ki so še posebej izrazito v hrbtu. Včasih se pojavijo številni simptomi, v redkih primerih pa je v kombinaciji z enim ali z nekaj znaki, njihova kombinacija lahko zelo raznolika.

Bolezen je neozdravljiva in manifestirana, spremlja osebo do konca svojih dni. Nevroprotektivno ali simptomatsko zdravljenje se uporablja za ublažitev tega stanja. V posebej hudih (zanemarjenih) primerih se izvede operacija za izpraznitev votline (odstranite tekočino iz ciste).
Syringomyelia se razvija zelo počasi, od trenutka prisotnosti dejavnika, ki je povzročil bolezen, do trenutka vrha, lahko traja več let. V izjemnih primerih, ko patološki procesi vplivajo na deblo možganov, se proces razvija hitro in v zelo zapleteni obliki.

Obstaja več oblik razvoja syringomyelia:

Perednerogova - patološke spremembe in motnje pri delu se pojavijo v sprednjih rogovih hrbtenjače.
Zadnerogovaya - poškodbe zadnjega roga hrbtenjače.
Bulbar - spremembe vplivajo na možgansko deblo.
Mešano - ima značilne značilnosti več oblik.
V spinalnih vozlih opazimo vegetativno-trofične težave.

Bolezen gre skozi več stopenj svojega razvoja:

Povečanje simptomov - postopno pojavljanje nekaterih znakov bolezni.
Stabilizacijska faza - obdobje tako imenovane remisije - bolezen in simptomi ostajajo, vendar ne napredujejo.

Vzroki bolezni

Vzpostaviti edini pravi razlog za razvoj syringomyelia in zdravniki ne morejo. Glavne teorije o razvoju bolezni so:

Poškodbe hrbtenjače, mehanske poškodbe (to je lahko posledica neuspešnega padca, avtomobila ali druge nesreče).
Prisotnost nastanka tumorja v hrbtenjači.
Velika razlika med intrakranialnim in spinalnim pritiskom.
Motnje v razvoju nevralne cevi, ki se lahko pojavijo med fetalnim razvojem. Zaradi takšnih sprememb se ne pojavi drenaža.
Poraz infekcijske bolezni.
Prekomerna rast celic glije in njihova smrt, ki povzroča nastanek votlin, ki so napolnjene s tekočino, prispevajo k njihovemu povečanju in povzročajo deformacijo hrbtenice. Takšni negativni procesi izzovejo razvoj številnih bolezni: skolioze, nenormalnega ugriza, deformacije prsnega koša in še več.

Simptomi bolezni

Glavna znamenja razvoja syringomyelia vključujejo:

Kršitev občutljivosti, ki jo opazimo v okončinah (oseba ne čuti bolečine, kar pogosto vodi v vse vrste poškodb, opeklin ali ozeblin).
Težave z občutljivostjo kože obraza, gobic in mravljinčenja.
Tremor, drkanje v trupu in okončinah.
Povečan mišični tonus.
Atrofija mišic.
Kršitev prehrane mišic, ki vodi do smrti tkiv na udih, videza zabuhlost.
Deformacija lobanje, hrbtenice, prsnega koša; asimetrija obraza; veliko število madežev in razširjenih krvnih žil.
Pojav hudega glavobola, ki pogosto krši običajno preživetje.
Razvoj nevrotrofnih motenj: slaba regeneracija tkiva, cianoza kože, osteoporoza.

Diagnostika syringomyelia

Za diagnosticiranje bolezni je nujno, da stopite v stik z zdravstveno ustanovo in opravite vrsto pregledov. MRI skeniranje hrbtenjače pomaga dobiti najbolj natančno sliko in identificirati bolezen.

Glavne metode za diagnosticiranje syringomyelia vključujejo:

Pregled pri zdravniku in zbirka anamneze. Prvič, nevrologa zanima narava bolečine, njena narava in lokalizacija, kako dolgo se je pojavila in ali so bile podobne pritožbe (diagnoze) pri drugih družinskih članih.
Zdravnik oceni stopnjo občutljivosti udov, obraza, preverja mišični tonus.
Elektroneuromiografija je postopek za ugotavljanje kršitev pri vodenju živčnih impulzov, ki kaže na razvoj bolezni.
MRI, CT hrbtenjače - najbolj natančna diagnostična metoda, ki vam omogoča, da določite stopnjo poškodbe hrbtenjače, ugotovite prisotnost votlin in ugotovite njihovo velikost.
Če je potrebno, operacijo, posvetovanje z nevrokirurg zdravnika.

Syringomyelia: zdravljenje

V odvisnosti od resnosti bolezni se za zdravljenje syringomyelia uporabljajo konzervativne in kirurške metode. Zadnja možnost se uporablja v izjemnih primerih, ko je cista prevelika. Kirurški poseg se izvaja z namenom drenaže, ki vam omogoča, da odstranite tekočino, lajšate živčne končiče in krvne žile od pritiska, obnovi prehrano v možganih.

Konzervativno zdravljenje vključuje naslednje točke:

Hranjenje telesa z vitamini, ki izboljša njegovo delovanje, aktivira krvni obtok. Najprej se uporabljajo vitamini B, pa tudi elementi A, E, K, D.
Nootropna zdravila, ki zagotavljajo najvišjo kakovost živilskega tkiva.
Vodenje akupunkture z namenom obnavljanja občutljivosti. Postopek naj opravi visoko usposobljena oseba, ki pozna vzorec in postopek za postavitev igel, le tako se lahko doseže pričakovani učinek brez neželenih učinkov.
Terapevtska masaža, ki se izvaja z namenom sprostitve živčnih končičev iz pritiska ciste (če je majhna). Med postopkom morate biti še posebej previdni in previdni, da ne poškodujete bolnika.
Terapevtska vaja. Opravljanje preprostih vaj bo pomagalo obnoviti telesno aktivnost, izboljšalo splošno zdravje in se znebilo nekaterih neprijetnih simptomov, ki spremljajo syringomyelia.

Vse droge mora predpisati zdravnik, medicinske postopke pa je treba izvajati pod nadzorom strokovnjakov. Skladnost s preprostimi priporočili nevrologa in izvajanje vseh navodil vam bo pomagalo pozabiti na simptome bolezni in vam omogočilo, da vodite polnopravni način življenja.
Zaradi pomanjkanja pravočasnega zdravljenja sinergije lahko pride do različnih zapletov:

Opekline, ozebline okončin, kar je posledica pomanjkanja občutljivosti v njih.
Nalezljive poškodbe obstoječih ran, poškodb, opeklin.
Motnje v motorični aktivnosti sklepov, njihovo uničenje, ki vodi do invalidnosti.

Preprečevanje syringomyelia

Jasnih priporočil za preprečevanje syringomyelia ne obstajajo, saj ni posebnih podatkov o vzrokih bolezni. Sekundarno preprečevanje, ki vključuje preprečevanje pojava opeklin, poškodb, razvoj okužbe ali zaviranje napredovanja bolezni, je možno le. Vse preventivne metode izbere zdravnik na podlagi posameznega primera bolnika.